Un estudio realizado por la farmacéutica señaló que los pacientes que recibían FabiFlu se libraron del virus un 29% más rápido que los que recibían la atención estándar.

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La empresa india Glenmark Pharmaceuticals Ltd anunció este miércoles que su versión del medicamento antigripal favipiravir se mostró prometedora en un estudio de fase final de 150 pacientes positivos a Covid-19 con síntomas leves y moderados.

Los datos mostraron que los pacientes que recibían FabiFlu se libraron del virus un 29% más rápido que los que recibían la atención estándar.

Alrededor del 70% de los pacientes tratados con el fármaco alcanzaron la “curación clínica” al cuarto día del estudio, en comparación con el 45% en el grupo de cuidados normales, dijo la compañía en un comunicado.

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La curación clínica se define como la evaluación por parte de un médico de la normalización de los síntomas clínicos de Covid-19, como la temperatura, la saturación de oxígeno, la frecuencia respiratoria y la tos.

FabiFlu también fue bien tolerado sin efectos adversos serios ni muertes en el ensayo de tratamiento, según dijo la compañía, que añadió que planea someter los datos del estudio a una revisión por expertos en las próximas semanas.

El mes pasado, Glenmark recibió la aprobación de las autoridades reguladoras de la India para fabricar y vender FabiFlu para su uso restringido en casos de emergencia para pacientes con síntomas de COVID-19 de leves a moderados, y la semana pasada redujo el precio del medicamento a 75 rupias (1,01 dólares) por comprimido.