Moscú. 

Rusia comenzó una nueva fase de pruebas clínicas de la vacuna para el Covid-19 aprobada y llamada “Sputnik V”, que involucrará a más de 40 mil personas en Moscú, dijo el miércoles el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF).

El RDIF, que está respaldando la vacuna, informó que se realizarán pruebas similares en otros cinco países.

La vacuna ha sido declarada segura y eficaz por las autoridades y los científicos rusos tras dos meses de ensayos a pequeña escala en humanos, cuyos resultados aún no se han hecho públicos.

27 países desean comprar la vacuna rusa

La vice primera ministra de Rusia, Tatiana Gólikova, ha anunciado que 27 países han solicitado comprar dosis de Sputnik V, la primera vacuna mundial contra el covid-19 que desarrolló su país.

Esa alta funcionaria ha confirmado la información del Ministerio de Exteriores ruso esta jornada, durante una reunión gubernamental en la que ha participado el presidente de Rusia, Vladímir Putin.

Asimismo, Gólikova ha detallado que ya se han seleccionado tres establecimientos industriales para comenzar la producción en serie de la vacuna.

Rusia registró la vacuna Sputnik V el 11 de agosto, que en los ensayos clínicos ya superados mostró “un perfil de seguridad muy bueno” porque “no se reportaron efectos secundarios graves” y “el 100 % de los voluntarios desarrollaron anticuerpos neutralizantes del virus”, según declaró el subdirector del departamento científico del centro Gamaleya, Denís Logunov.

Este 25 de agosto se supo que el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya recibió la aprobación por parte de las autoridades sanitarias rusas para realizar las pruebas posteriores al registro de Sputnik V.

Esos ensayos contarán con la participación de 40.000 personas, se llevarán a cabo en varias instituciones médicas estatales de Moscú y la participación de cada voluntario durará seis meses a partir del día en que reciba la vacuna.

La vacunación masiva contra el coronavirus en Rusia empezará dentro de alrededor de un mes después de que comience la investigación tras el registro, según confirmó el director del Centro Gamaleya, Alexánder Guíntsburg.