Lo que se sabe de la plitidepsina, la medicina que bajó 99% la carga viral del SARS-CoV-2 en el pulmón
January 26, 2021 - por SinEmbargo.
Imagen del antiviral Aplidin, desarrollado por la farmacéutica española PharmaMar, tomada hoy en su laboratorio de Colmenar Viejo (Madrid). Foto: David Fernández, EFE
En la revista Science se publicaron los resultados de los experimentos que se emprendieron en modelos animales con este fármaco antiviral, identificado como plitidepsina, el cual arrojó una disminución del 99 por ciento de las cargas virales de SARS-CoV-2, lo que ha dado esperanza al mundo.
Madrid,
La revista Science ha publicado los resultados de los experimentos en el laboratorio de la plitidepsina, un fármaco antiviral producido por la empresa española PharmaMar con el que se ha demostrado una disminución del 99 por ciento de las cargas virales del SARS-CoV-2 en el pulmón de los animales tratados.
El artículo describe los resultados de la investigación preclínica, pero la empresa ya está implicada en el desarrollo de ensayos clínicos: PharmaMar está negociando con diferentes organismos reguladores el inicio de los estudios de Fase III.
–¿QUÉ ES LA PLITIDEPSINA?
Es un compuesto de la compañía PharmaMar -su nombre comercial es Aplidin- aprobado por la agencia reguladora australiana para el tratamiento oncológico del mieloma múltiple, que ahora se está investigando, sobre todo en laboratorios de Estados Unidos y Francia, contra el SARS-CoV-2, el coronavirus que causa la COVID-19.
La biofarmacéutica española PharmaMar está ya negociando con diferentes organismos reguladores el inicio de los ensayos de Fase III previstos. Foto: David Fernández, EFE
Se aisló inicialmente de un organismo marino, de la ascidia Aplidium albicans, que se encontró en una bahía de las Islas Baleares (todos los compuestos de esta empresa tienen origen marino). En la actualidad se obtiene por síntesis en un laboratorio.
–¿CÓMO ACTÚA ESTE COMPUESTO CONTRA EL CORONAVIRUS?
La plitidepsina actúa bloqueando la proteína eEF1A, presente en las células humanas, y que es utilizada por el SARS-CoV-2 para reproducirse e infectar a otras células.
–¿QUÉ SE HA PUBLICADO EN LA REVISTA SCIENCE?
El artículo que aparece en esta publicación es fruto de la colaboración entre PharmaMar y los laboratorios de Kris White, Adolfo García-Sastre y Thomas Zwaka, en la Icahn School of Medicine (Nueva York); de Kevan Shokat y Nevan Krogan, en el Instituto de Biociencias Cuantitativas de la Universidad de California San Francisco, y de Marco Vignuzzi en el Instituto Pasteur de París.
In preclinical models, researchers report plitidepsin, a drug approved for multiple myeloma, is more potent against #SARSCoV2 than remdesivir. The results suggest plitidepsin should be further evaluated as a #COVID19 therapy. @KroganLab @QBI_UCSF https://t.co/hxvUkRtoAb pic.twitter.com/ua3Btnml2a
— Science Magazine (@ScienceMagazine) January 25, 2021
En él se constata que plitidepsina in vitro demostró una fuerte potencia antiviral, en comparación con otros antivirales contra el SARS-CoV-2, con una toxicidad limitada. En dos modelos animales diferentes de infección por SARS-CoV-2 el ensayo demostró la reducción de la replicación viral, lo que resultó en una disminución del 99 por ciento de las cargas virales en el pulmón de estos animales.
Esta investigación demuestra que el compuesto tiene “una actividad extraordinaria” frente al SARS-CoV-2, señala a EFE Televisión Pablo Avilés, gerente del departamento de investigación preclínica de PharmaMar y autor del trabajo.
La hipótesis de que este fármaco -aprobado sólo en Australia- para un tipo de tumor puede servir para tratar el coronavirus actual “se ha ido confirmando secuencialmente mediante experimentos”, agrega Avilés. Mediante estudios in vitro y también en modelos animales.
–¿SE HA ENSAYADO YA EN HUMANOS PARA COVID-19?
Sí, ya se ha realizado la Fase II de los ensayos clínicos (estos constan de tres etapas más una cuarta de revisión aplicable sólo cuando el fármaco tiene la aprobación de las agencias reguladoras y está en el mercado). En octubre pasado la empresa publicó en un comunicado los resultados, asegurando que el ensayo había alcanzado el objetivo primario de seguridad y el secundario de eficacia.
(I-D) El consejero de Sanidad, Enrique Ruiz Escudero; y el Gerente del Hospital Universitario de La Princesa, Fidel Illana Robles, durante la presentación de los resultados preliminares del ensayo de Fase II APLICOV contra el coronavirus de la compañía farmacéutica española PharmaMar, en el Hospital Universitario de La Princesa, Madrid (España) a 19 de octubre de 2020. Foto: Jesús Hellín, Europa Press
“Este ensayo clínico se ha terminado y se ha informado”, explica Avilés, quien agrega que se ha demostrado que la seguridad del tratamiento es muy buena, que era el objetivo primario. Como objetivo secundario, se ha constatado que tiene actividad frente al SARS-CoV-2″.
–¿CUÁL ES SU FUTURO?
La biotecnológica está “en colaboración muy estrecha” con las autoridades sanitarias, de España y Gran Bretaña fundamentalmente. El objetivo, culminar “lo antes posible” el diseño de la siguiente etapa de investigación, la Fase III de los ensayos clínicos, con un mayor número de pacientes.
Las expectativas del fármaco son “extraordinarias”, resume Avilés, para quien la pandemia se tiene que abordar desde múltiples perspectivas, desde las vacunas y los antivirales, que sirvan para erradicar el virus. “Plitidepsina tiene posibilidades de acometer esa función con éxito”.