Panel asesor en EU da luz verde a vacuna de Pfizer; falta el permiso de FDA para iniciar campaña épica
December 10, 2020 - por SinEmbargo.
Los documentos creados por Pfizer para la reunión con el panel asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos. Foto: Jon Elswick, AP.
Este es un importante paso para que se inicie la inmunización colectiva en el país más afectado por la pandemia.
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WASHINGTON
El panel asesor del Gobierno de EU se reunió el jueves para decidir si respalda el uso a gran escala de la vacuna COVID-19 de Pfizer para ayudar a conquistar el brote que ha matado a cerca de 300 mil estadounidenses.
La reunión de asesores externos de la Administración de Alimentos y Medicamentos representó el penúltimo obstáculo antes del inicio esperado de la campaña de vacunación más grande en la historia de Estados Unidos. Dependiendo de qué tan rápido la FDA apruebe la recomendación del panel, las inyecciones podrían comenzar en unos días.
La FDA deberá decidir ahora si acepta la recomendación, pero ha dado señales de que emitirá la autorización de uso de emergencia para la vacuna de Pfizer.
Luego, el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) debe reunirse para decidir si recomienda que se utilice la vacuna. Este panel tiene una reunión agendada para el viernes y espera votar durante otra reunión, programada para el domingo.
Los funcionarios de la Operación Warp Speed de la Casa Blanca también se han pronunciado. Indicaron que comenzarán a enviar la vacuna dentro de las 24 horas posteriores a la autorización de la FDA.
El Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA también tiene programado reunirse nuevamente la próxima semana para discutir la solicitud de uso de emergencia para la vacuna de Moderna.