Panel asesor en EU da luz verde a vacuna de Pfizer; falta el permiso de FDA para iniciar campaña épica

December 10, 2020 - por

Panel asesor en EU da luz verde a vacuna de Pfizer; falta el permiso de FDA para iniciar campaña épica

Los documentos creados por Pfizer para la reunión con el panel asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos. Foto: Jon Elswick, AP.

Este es un importante paso para que se inicie la inmunización colectiva en el país más afectado por la pandemia.

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WASHINGTON

 Un panel asesor del Gobierno de EU aprobó la vacuna contra el coronavirus de Pfizer, en un paso importante hacia una campaña de vacunación épica que finalmente podría vencer el brote.Se espera que la Administración de Alimentos y Medicamentos siga la recomendación emitida el jueves por sus asesores expertos.
El grupo asesor, en una votación de 17 a 4 y una abstención, concluyó que la vacuna parece segura y eficaz contra el coronavirus en personas mayores de 16 años.Se espera una decisión final de la FDA en unos días. Luego se enviarían millones de inyecciones para comenzar a vacunar a los trabajadores de la salud y a los residentes de hogares de ancianos. No se espera un acceso generalizado al público en general hasta la primavera.

El panel asesor del Gobierno de EU se reunió el jueves para decidir si respalda el uso a gran escala de la vacuna COVID-19 de Pfizer para ayudar a conquistar el brote que ha matado a cerca de 300 mil estadounidenses.

La reunión de asesores externos de la Administración de Alimentos y Medicamentos representó el penúltimo obstáculo antes del inicio esperado de la campaña de vacunación más grande en la historia de Estados Unidos. Dependiendo de qué tan rápido la FDA apruebe la recomendación del panel, las inyecciones podrían comenzar en unos días.

La FDA deberá decidir ahora si acepta la recomendación, pero ha dado señales de que emitirá la autorización de uso de emergencia para la vacuna de Pfizer.

Luego, el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) debe reunirse para decidir si recomienda que se utilice la vacuna. Este panel tiene una reunión agendada para el viernes y espera votar durante otra reunión, programada para el domingo.

Los funcionarios de la Operación Warp Speed de la Casa Blanca ​​también se han pronunciado. Indicaron que comenzarán a enviar la vacuna dentro de las 24 horas posteriores a la autorización de la FDA.

El Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA también tiene programado reunirse nuevamente la próxima semana para discutir la solicitud de uso de emergencia para la vacuna de Moderna.