La condición de la joven se conoce como Síndrome de insensibilidad a los andrógenos o síndrome de Morris y otros tres miembros de su familia también lo presentaron.

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En Calcuta, India, una mujer de 30 años acudió a la clínica por un fuerte dolor abdominal y luego de ser examinada, los médicos descubrieron que en realidad era un hombre y padecía cáncer testicular. 

“Realizamos exámenes clínicos, después de que ella se quejó de dolor abdominal, y descubrió que tenía testículos dentro de su cuerpo. Se realizó una biopsia, después de lo cual le diagnosticaron cáncer testicular, también llamado seminoma“, detalló el Dr. Anupam Dutta, según recoge la agencia PTI.

El oncólogo detalló que ella, “por su apariencia, es una mujer. A partir de su voz, senos desarrollados, genitales externos normales, todo es de una mujer. Sin embargo, el útero y los ovarios han estado ausentes desde el nacimiento”. La joven nunca ha experimentado la menstruación.

La condición de la joven se conoce como Síndrome de insensibilidad a los andrógenos o síndrome de Morris, el cual es una condición genética en la que las hormonas encargadas de desarrollar las características físicas masculinas no son asimiladas por el cuerpo.

La paciente está casada desde hace nueve años con un hombre, con el que intentó sin éxito tener hijos. Ahora, los médicos aconsejan a la pareja que continúe “viviendo como lo han venido haciendo”.

Luego del diagnóstico, la hermana de la joven también se sometió a una revisión y sorprendentemente ambas resultaron con la misma condición. De acuerdo, con PTI, dos tías maternas también fueron diagnosticadas con lo mismo. Aristegui Noticias.